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【揽瓜阁6.0】Day7 2021.03.14【社会科学-医学、医疗】

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11#
发表于 2021-3-14 17:43:23 | 只看该作者
第一篇

中心:癌症精准治疗的研究过程及改善治疗方式。

Background:介绍Cancer是精准用药应用的良好候选者--DepMap seeks to find both mutations and treatments.
讲述研究过程:1.在实验室种癌症组织进行研究。2. examine weaknesses
New technology,crispr-cas9作为 one of biology’s most useful tools.

Cut to the chase
讲解crispr-cas9能作为新药靶点;wrn治疗应用
Cancer genomes解构其他视角
Project:分析基因药物及癌症分类。还有很长的路要走,有90%未完成。
Moreover:不同观点,在实验室与真实人体基因表达模式有有不同。

Tepoxalin特波沙林
arthritis medicine关节炎药
Disulfiram双硫仑
deactivate停用
Deconstructing解构
vulnerabilities漏洞

用时30min

第二篇

中心:基因治疗是治疗人类疾病的新方式,但受众面仍然很小。

基因治疗由基因缺陷应用到多种疾病
成功基因治疗的关键因素:相关基因被识别并克隆,基因转移和成功表达,潜在副作用。基因治疗仍存在有效性争议,并未大众化。

Paradigm范例
Envision预见
Pertaining涉及
Pitfalls 诱惑,陷阱
Pathogenesis发病

用时:20min
12#
发表于 2021-3-14 17:59:28 | 只看该作者
Day 7 打卡~



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13#
发表于 2021-3-14 18:03:44 | 只看该作者
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14#
发表于 2021-3-14 19:28:38 | 只看该作者
第七天打卡

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15#
发表于 2021-3-14 19:58:24 | 只看该作者
day7

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16#
发表于 2021-3-14 21:19:28 | 只看该作者
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17#
发表于 2021-3-14 21:26:16 | 只看该作者
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18#
发表于 2021-3-14 21:33:26 | 只看该作者
day 7
【社会科学-医学】Studying cancer genomes gene by gene could improve treatment(The Economist-726 字 长精读)
拓展阅读:
肿瘤依赖性图谱计划(Cancer Dependency Map,简称Cancer DepMap)的创建背景:某些基因突变在驱动肿瘤发生的同时,也使得肿瘤细胞具有其特有的弱点,而这些弱点在正常细胞中不存在。故这些获得性改变中可能存在一些治疗的靶点。对于绝大多数肿瘤类型来说,现有的研究还未能明确肿瘤的遗传变异与其驱动肿瘤细胞之间的依赖性关系,故科学家们利用CRISPR-cas9技术在数百种癌细胞模型中探究肿瘤细胞的基因依赖性。
Broad Institute的DepMap项目是与Wellcome Sanger研究所(英国Hinxton)进行战略合作的一部分,该网站的数据更新快,每季度更新一次。通过该网站,能够分析broad institue和其他地方来源的数据,包括 CCLE的多组学数据、broad项目(Achilles的基因依赖数据、PRISM的小分子敏感性数据、CTD)、Novart项目(drive)、sanger项目(Score和GDSC)和Gygi实验室的质谱定量蛋白质组学。在接下来,小编将简要介绍的depmap纳入的项目。

文章大意:
讨论通过基因编辑制造癌细胞特效药的可行性。

段落大意:
1段:引入话题,DM公司想通过基因制造癌症特效药。
2-3段:讨论DM公司进行的工作和未来的计划。
4段:介绍DM公司采用的基因裁剪技术的内容和意义。
5-6段:介绍癌细胞的基因研究会带来哪些好处。
7-8段:总结现状,尽管这项技术很振奋人心,但要实现它还任重道远。

单词:
genomes :基因组
Precision medicine:精密医学
tailored to:根据;量身定做
oncology:肿瘤学
mutation:突变
cancerous tissue:癌组织
biopsies:活组织
arthritis:关节炎
chemical scissors:化学剪刀
chop up:肢解
astronomical:天文的,极大的

摘抄:
Dr. Boehm noted that examining the rate at which genes are expressed – that is, used to make proteins – is often more useful for predicting vulnerabilities than looking for mutations in the genetic code.



【社会科学-医疗】Gene therapy ( WSY- 439 字 短精读)

拓展阅读:
基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。其中也包括转基因等方面的技术应用,也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。
https://baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%B2%BB%E7%96%97/1713480

文章大意:
介绍基因治疗的现状和问题。

段落大意:
1.介绍基因治疗的方法和用途。基因治疗是一种比治疗疾病的表象更有效的手段,通过改变某一个确定的基因来治疗。最初是为基因问题设计的,但现在可以被用来治疗很多疾病。
2.基因治疗成功的关键因素,一是识别相关基因并克隆,二是基因表达。但是现在在基因移植和表达上还存在问题。如果基因移植和表达的问题能解决,那么将解决大多数基因问题。
3.补充还有其他潜在问题。例如副作用,目标基因的移植等。
4.介绍基因治疗现状。现在有很多基因载体,也有病人参加过实验,但是是否有效则是另一个问题。
5.介绍公众反对这种治疗的原因。担心它的隐患和不确定;认为基因治疗被夸大了;而且真正需要这种治疗手段的病人很少。

单词:
paradigm:范例
phenotype:显性
envisioned:期望
peripheral vascular“外周血管
neurodegenerative:神经病变
pertaining to:关于
protocols:协议
pathogenesis:发病元
pitfalls :诱惑,陷阱
proliferation:扩散

摘抄:
The  financial  interests  of biotechnology firms and ,some have asserted, the  career  interests of some gene therapies have  encouraged extravagant ,or at least overly optimistic  public statements about contemporary gene therapy.



19#
发表于 2021-3-14 21:44:19 | 只看该作者
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20#
发表于 2021-3-14 21:47:39 | 只看该作者
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