[揽瓜阁精读] 227.DNA复制

爆裂鼓手

（一）科学家们认为半保留复制是DNA在细胞分裂之前复制的机制。在这个过程中，双螺旋结构的碱基被打破，分子“拉开”成两条链。然后，每条DNA链与一条新DNA链结合，这样每一份副本都是新旧DNA的均等混合。在1958年的MS试验之前，已经有人提出了其他复制DNA的方法。在保守复制模型中，将形成一个全新的双螺旋，而原始的双螺旋则完好无损。相比之下，分散复制将DNA分子分解成小片段，每个小片段与互补的片段连接。然后，这些片段重组成两个DNA片段，其中包含旧DNA片段和新DNA片段。
（二）在MS实验中，科学家们培养了大肠杆菌，一些用重氮同位素培养，一些用轻氮同位素培养。这给科学家们提供了一种区分旧的和新和成的DNA的方法。然后，在重氮环境中生长的细菌被转移到含有较轻密度DNA的培养基中，这些DNA将于任何新合成的DNA结合。一代之后，DNA的密度正好介于重DNA和轻DNA之间。这消除了保守复制的可能性，保守复制会导致两种不同密度的数量相等。两代之后，一半DNA是中间的，一半是轻的。这消除了分散复制的可能性，分散复制产生的DNA密度在轻DNA和中间DNA之间。大肠杆菌是细菌，因此是缺乏复杂细胞结构的原核生物，但“半保留复制”也发生在真核生物中，即具有复杂细胞的生物，如动物和植物。由于真核生物中的每个DNA分子都包含在一条染色体中，所以人类的染色体复制也是半保留性的。
（三）当W和K在破译DNA结构时，他们的直觉是半保留模型是正确的。然而， 这仍然是一个聪明的猜测，直到M和S设计出一种方法来区分原始DNA链和后代DNA链。从那时起，自放射成像图像证实了W和K直觉的正确性，以及巧妙的实验的有效性。

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227.DNA复制

P1 介绍DNA复制被接受的理论semi. ，及之前两个猜想
细胞分裂前，DNA复制的机制是半保留semiconservative：DNA双链拆开，每个链各与另一新链组成新DNA。
MS实验前也有其他理论：全保留理论，旧的双链原封不动，凭空出来一条新双链；大杂烩理论，不再着眼“链”这层面，再细化，旧的双链变成一个个片段，每个片段再重组，形成了两个新双链，有点取平均的感觉

P2 介绍M-S实验，摒弃两猜想，验证正确理论；补充semi适用域不仅是细菌
MS实验中，细菌依生长环境不同，发展出来DNA带Heavy nitrogen或Lighter nitrogen，然后科学家把重的H移到轻的L看看DNA咋个复制法。
复制一代后，发现密度介于轻重之间，也就是HH → HL, LH；而按照全保留理论，应该是HH LL，即两种截然不同的密度，于是全保留理论排除。（但是另一个“取平均”的理论依然可以解释这个第一代）
复制二代后发现一半是介于轻重间，一半是纯轻，也就是说HL, LH→HL, LL, LL, LH，排除大杂烩理论，which 要求取平均，不能出现两极分化
虽然实验中是细菌，一种简单的生物，但是在一个复杂的e中也出现。e也在人们染色体中，所以人的染色体复制也是semi

P3 trace semi.的简要发展历史
最早揭秘DNA结构的W和C感觉semi是对的，但是只是猜测，直到MS的实验才比较确定。
后来有高科技出现，真正证明WC的直觉和MS实验的有效性。

svdw

P1:科学家认为DNA复制在细胞分裂前是半保留复制：双核断裂，分子分解成两条，两条分别和一条新链结合形成包含一条新链和老链的DNA。在MS1958年的实验之前，DNA复制的另一种机制全保留复制被推崇：全新的双核被形成，老核完整保留。
P2：人染色体是半保留复制
P3:W和C认为半保留复制是正确的，然而直到M和S设计了这个能够区分旧链和新链的实验，自动射线照相图像证书了半保留复制的猜想

mitxinying2022

P1 开篇介绍了DNA 复制先于细胞分裂的作用机制被科学家认可的是半保留复制。关于这个作用机制有3个猜想，全保留，半保留和分散式及它们的原理。1958年MS 的实验是全保留和半保留猜想被接受的分割时间点。
P2 对MS 的实验进行展开，通过观察被不同重量的氮同位素标记的大肠杆菌的DNA 复制数量情况来排除全保留和分散式复制的猜想。最后采用类比原核生物和真核生物的DNA 复制- 大肠杆菌是没有细胞结构的原核生物。因为真核生物中的DNA分子适合染色体结合在一起的，因此人类染色体的复制应该也是半保留式复制。半保留复制也出现在真核生物中，有复杂细胞结构的真核生物，比如动物和植物都是真核生物。

P3 1953 W&C 破译DNA 结构的时候，直觉告诉他们半保留复制是正确。但是也只是一个猜想，直到MS的实验，W&C 的想法才被验证。在那之后，自动放射影响确认了W&C的直觉和MS 实验的有效性

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科学家们认为DNA复制是半保守复制，先于细胞分裂发生。在这个程序中双螺旋的底部断裂了，分子拉开变成两条链子，每一条链子加入一条新链子，所以每一次复制都是新旧dna的同等混合。在1958MS实验之前，其他的一些DNA复制方法也有被提及。在保守复制模型中，一个新的双螺旋结构形成，旧螺旋结构完整无缺。相反，分散复制使得DNA分子断裂成小块，每一小块与补充的小块相结合。最终形成DNA的两条线，里面既包括了既包括了旧的部分也包括了新的部分。
在MS实验中，科学家在轻重不同的氮同位素中培育了大肠杆菌。这使得科学家能够区分新旧DNA.生长在重氮中的大肠杆菌被转移到轻氮环境,这个环境会合成新DNA. 一代之后 DNA的密度处于轻重之间。